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lunes, 28 de junio de 2010

EL HOSPITAL DE LOS MILAGROS


A diez minutos de Santiago de Compostela hay una clínica donde llegan todos los enfermos sin esperanza. Lo dirige un endocrino con mas de 40 años de experiencia: el catedrático Devesa. Mientras muchos colegas cuestionan sus métdoso, otros lo valoran como pionero. Entre sus pacientes, el príncipe Kardam de Bulgaria, que evoluciona favorablemnente gracias a su polémico tratamiento.
(fuente revista Magazine a Fondo, Isabel Navarro/fotografía de Xulio Villarino)


A las diez de la mañana comienzan a llegar los pacientes a Foltra, que no es un hospital, ni una clinica ni siquiera una consulta, sino una asociación sin ánimo de lucro con sede en un chalé de tres plantas donde se aprovecha cada habitación para hacer fisioterapia, logopedia, rehabilitación y estimulación. La casa perteneció a un jugador del Compostela. En la sala de espera, hay varios posteres sobre la hormona del crecimientos, y los nuevos pacientes, que llegan de toda España esperan sentados en un polvoriento sofá.

La clave está en la HORMONA DEL CRECIMIENTO (HC), muchos pde sus pacientes la toman, y el motivo es que según el doctor, "la HC exógena acompañada de fisioterapia y estimulación tiene la capacidad de generar células madre neurales que pueden transformarse en neuronas y sustituir a las dañadas a nivel cerebral o medular, jugando un papel neuroprotector generalizado"

¿Es consciente Devesa de que sus historias de éxito pueden suscitar falsas esperanzas? "Aqui no damos garantías a nadie. Lo que decimos a los pacientes es "vamos a trabajar y lo que se consiga, bienvenido sea". En cada paciente el tratamiento funciona de forma distinta y no podemos saber hasta dónde van a llegar, pero yo no voy a poner el límite".

en estos momentos, Devesa es un pionero y eso significa que puede estar completamente equivocadao o ser un genio. Los pacientes están profundamente agradecidos, pero muchos de sus colegas cuestionan tnto sus conclusiones como los métodos. El doctor Mayo Ferrer, vicepresidente de la Sociedad Gallega de Endocrinología dice sobre Devesa " que investiga y habla con rigor, pero la regeneracion neural está a niveles muy básicos de trabajo in vitro y la traslación de esas investigaciones a la clinica es éticamnete controvertida: las personas no somos ratas".
El doctor García-Mayor miembro del Comité Ético de Investigación Clínica de Galicia y asesor del Comité de la Hormona del Crecimiento, recuerda que en España, "la HC sólo está autorizada para niños con problemas de crecimiento a partir de los cuatro años siempre que lo apruebe un comité". Actualmente, la hormona está considerada una sustancia dopante y sólo se suministra legalmente en centros sanitarios. Con respecto a los trabajos del doctor Devesa, García Mayor dice que "para la ciencia no es suficiente con decir " a mi primo le ha ido bien"... hay que demostrarlo"
A pesar de las críticas, el rpofesor Devesa no está solo y también hay colegas que lo apoyan y siguen su línea de investigación. El hospital de Parapléjicos de Toledo está a puto de comenzar un estudio en colaboración con Foltra y el catedrático de Fisiología de la Universidad Complutense, Fernández-tresguerres, ha expresado, su gran admiración hacia el médico gallego " Es una persona extremadamente inteligente y humana, capaz de aplicar esas virtude a la ciencia. Sus trabajos me parecen espectaculares, pero no me sorprenden porque llevamos décadas trabajando sobre los usos no convencionales de la HC. Es cierto que hay algunos colegas escépticos, pero en este país sólo se tienen en cuenta las novedades si vienen de Estados Unidos.

martes, 18 de mayo de 2010

CARRERA POPULAR DE SILLA DE RUEDAS 2010


Esta actividad es una iniciativa de la Asociación para la Integración del Discapacitado (AID) que pretende sensibilizar al conjunto de la población madrileña acerca de la integración de las personas con discapacidad.

El próximo sábado 26 de junio tendrá lugar una nueva edición de la tradicional Carrera Popular de Silla de Ruedas en Madrid.

Esta actividad es una iniciativa de la Asociación para la Integración del Discapacitado (AID) que pretende sensibilizar al conjunto de la población madrileña acerca de la integración de las personas con discapacidad. Desde Diaconía Madrid, a través de nuestro equipo de voluntarios y voluntarias “Brigadas de Voluntarios” ofrecemos apoyo logístico, ayudamos a los participantes a lo largo del recorrido (por algunas calles de Vallecas) ofreciendo refrigerio y empujando las sillas de ruedas.

Todos y todas lo pasamos muy bien con el resto del equipo, las personas participantes y sus familias. En la pasada edición más de cincuenta personas voluntarios acudieron a la cita. Este año no te la puedes perder.


¿Cuándo es? El sábado 26 de junio por la mañana. Desde las 9:00 hasta las 14:00 horas.


¿Te animas? Diaconía Madrid quiere colaborar con esta iniciativa, si quieres puedes unirte como voluntari@; no puedes faltar a este evento, ¡ya es toda una tradición!


Para participar y para recibir más información sólo tienes que llamar al teléfono 91 382 05 49 (de 9 a 14 horas) o escribirnos a administracion.madrid@diaconia.es

Fuente: Diaconía Madrid

lunes, 17 de mayo de 2010

Solidarios en acción: Contra el estigma de los discapacitados en Sudáfrica

El simple hecho de lograr erguir la cabeza, articular las palabras “sí” o “no” o conseguir sentarse por su cuenta supone todo un reto para los niños y jóvenes que viven en Sizanani Village, a las afueras de Pretoria, la capital financiera de Sudáfrica. En la mayoría de los casos, sus padres han muerto o les han abandonado porque les avergüenza la enfermedad -severas discapacidades neurológicas- de sus hijos. Aquí les cuidan y les enseñan a dar esos pequeños pasos para ser, al menos, un poco independientes.


“La mayoría de los niños [que atendemos] no entienden el habla, sólo el contexto, así que da igual si les hablamos en inglés o zulú. Tienen trastornos neurológicos y físicos severos, por algún tipo de trauma durante su nacimiento, algunas veces por un desorden genético… un niño fue envenenado, seguramente por su abuela, aunque no se sabe si fue aposta o por accidente. A una niña la zarandearon tan fuertemente cuando era bebé, que le ocasionaron lesiones cerebrales… Un niño y una niña, mellizos, tienen deficiencias por incesto. Sus padres, a su vez eran mellizos, pues en algunas tribus en Sudáfrica es tradición casarse dentro del núcleo familiar”. Estas desgarradoras historias son las realidades de los 66 niños que viven en una casa de acogida en Sizanani Village, una pequeña aldea construida hace más de quince años a cincuenta kilómetros de Pretoria, la capital financiera de Sudáfrica, al norte del país. La directora de esta fundación, Zsoka Magyarszeky, les lleva cuidando siete años. Comenzó a trabajar en Sizanani Village -“Sizanani” significa “ayudarse mutuamente” en zulú- como cuidadora después de haber abandonado su Hungría natal y trabajar con niños con discapacidades en Canadá. A su llegada a esta aldea fundada por un sacerdote católico en el año 2003, aquí atendían a unos 200 niños con severos trastornos neurológicos. Hoy, a pesar de recibir un 50 por ciento de sus gastos en subvenciones del gobierno regional, no tienen capacidad para cuidar a más de 66 niños en su casa de acogida tras haber tenido graves problemas financieros hace unos años. Estos problemas financieros no han impedido que otra rama independiente de la fundación lleve a cabo un programa de asistencia a 2.000 enfermos de sida en el país donde más casos se registran de esta enfermedad a nivel mundial, según la Organización Mundial de la Salud.Los pequeños que han perdido a sus padres por culpa de esta enfermedad viven en distintos orfanatos promovidos por Sizanani Village, pero además la fundación atiende, realiza seguimientos médicos y asesoran personas afectadas por el virus del VIH. “Ayudamos a los enfermos atendiéndoles en sus casas y también asistimos a sus familias. 900 de estas personas están bajo tratamiento de retrovirales y a los que no se recuperan, tratamos de darles un final digno”, resume Elisabeth Schilling, directora de este programa. Atención sin descanso“Cuesta mucho dinero tener a gente suficiente para cuidar de estos niños", vuelve a hablar Zsoka Magyarszeky sobre los niños con serios trastornos neurológicos. "La mayoría de ellos no pueden hacer nada por sí mismos”, explica la directora del centro. Son 51 personas, incluido personal administrativo, para atender a 66 niños en turnos de doce horas para cuidar de los niños y jóvenes. Y es que no es un trabajo fácil. “Son 24 horas al día, 7 días a la semana, 365 días al año. Hay que darles de comer, bañarles, cambiarles los pañales… e intentar desarrollarlos para que alcancen su potencial”, indica Magyarszeky. Huérfanos o abandonados por vergüenza La mayoría de los niños que acoge Sizanani Village son hijos de personas que murieron de sida. Pero también hay otros a los que sus padres, asustados por sus malformaciones y trastornos neurológicos, les abandonan en el hospital. “Existe un estigma relacionado [con sus enfermedades]”, según explica Magyarszeky. “Suponen una gran vergüenza para muchas familias. También se debe a supersticiones, creen que es un castigo de sus antepasados por haber hecho algo mal y muchas veces encierran a estos niños tras una puerta de su casa donde nadie pueda verlos”. Otros niños del orfanato, la minoría, pertenecen a familias que no les rechaza, pero cuya situación de pobreza no les permite darles los cuidados adecuados. Sólo unos pocos, “unos cinco o seis de ellos”, tienen la suerte de recibir visitas relativamente regulares de sus familiares. “Vienen de familias muy pobres, sin trabajo y sin dinero, que viven lejos, a al menos dos horas de aquí”, añade la directora. Aprender a erguir la cabeza Todos los días dan clases a los niños para desarrollar sus actividades psicomotoras. “Practican cómo sentarse, levantarse o erguir la cabeza. Cantan juntos, intentan coger la pelota y trabajan el habla tratando de articular palabras sencillas como ‘sí’ o ‘no’ o los nombres de unos y otros”, cuenta Zsoka Magyarszeky. Además, muchos de los niños tienen sus cuerpos y articulaciones muy rígidas, de modo que necesitan masajes y cuando hace bueno les bañan en la piscina que tienen al aire libre. “Procuramos hacer una excursión con ellos al menos una vez al mes, a un parque natural, a una sesión especial de teatro cuando nos regalan entradas… mañana vamos a llevar a algunos de ellos a montar en helicóptero”, añade con ilusión. Compromiso de por vida La niña más pequeña de la casa de acogida de Sizanani Village tiene cuatro años, la persona de más edad 33. “En un principio la idea era cuidar de los niños hasta la mayoría de edad y después traspasarlos a otras instituciones, pero es que [prácticamente] no hay otras instituciones”, explica Magyarszeky. En Sizanani Village cuidan de estos pequeños y jóvenes lo mejor que pueden, pero se ven atados de pies y manos, pues aparte de la subvención que reciben del departamento de salud provincial, no existe sistema alguno para proporcionar una continuidad a estas personas. “Estamos en la provincia más urbanizada [de Sudáfrica], cerca de Pretoria y Johannesburgo, con el mayor número de servicios, pero incluso aquí sólo a unas pocas casas de acogida… que ya están llenas. Y están recibiendo nuevas solicitudes de entrada. Hay niños y familias desesperados allí fuera [esperando ayuda]”, asegura la directora de la fundación. “Es muy difícil, porque hay mucho sufrimiento y no podemos darles todo el amor y la atención que necesitan, pero al menos estos niños están atendidos, tienen un tejado sobre sus cabezas y comida”, concluye resignada Magyarszeky.

jueves, 13 de mayo de 2010

La discapacidad a debate en el calendario de la Presidencia Española de la UE


El próximo 19 de mayo, Zaragoza acogerá la reunión informal de ministros europeos de Discapacidad. La cita, enmarcada en el calendario de la Presidencia Española del Consejo Europeo, será presidida por la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez.

Asimismo, asistirán los ministros de discapacidad de los Estados de la UE y también de los países candidatos, la vicepresidenta de la Comisión Europea y el presidente del intergrupo de discapacidad del Parlamento Europeo. El encuentro tratará sobre la información y seguimiento de la aplicación de la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad así como formas de mejorar el intercambio de buenas prácticas para la inclusión de estas personas.

Siguiendo la reunión, los días 20 y 21 de este mes se celebrará la Conferencia sobre Discapacidad y Autonomía Personal a través de la accesibilidad universal, la educación y el empleo, también en Zaragoza.

La Conferencia de igual forma debatirá la aplicación de la Convención de la ONU, la nueva estrategia sobre discapacidad 2010-2020 y la promoción de las políticas europeas que garanticen los derechos de este colectivo. Está prevista la participación de la Comisión, de ministros y de representantes de ONG.

Fuentes: Presidencia Española, FEAPS

lunes, 3 de mayo de 2010

Creado el primer videojuego de aventura para personas con Síndrome de Down

La Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM) y la Fundación Orange han creado el primer videojuego de aventuras dirigido a que las personas con Síndrome de Down y/o discapacidad intelectual se familiaricen con el ocio electrónico e interactúen con otras personas.
"Lucas y el caso del cuadro robado" es el título del videojuego para PC que ha sido testado por diferentes usuarios con discapacidad intelectual, y que podrá descargarse gratuitamente a partir de abril a través de la web de Fundación Orange, promotora del proyecto junto con los psicólogos educativos de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM).
Se trata de una aventura gráfica en la que el jugador, cual detective, debe ir avanzando por escenarios de diferentes ciudades del mundo (París, Río de Janeiro o Nueva York) mediante la resolución de enigmas de forma lógica, interactuando con personajes y objetos hasta completar la historia.
El juego se va desarrollando según el jugador vaya interactuando con las distintas herramientas y opciones, de forma que sus decisiones marcan el camino a seguir.
Actualmente no existen en España videojuegos de este tipo específicamente diseñados para personas con diferentes discapacidades intelectuales, ha informado la FSDM, entidad que busca favorecer la integración social de las personas con Síndrome de Down siguiendo el lema "Jugar no aisla, pero no jugar sí". EFE

viernes, 30 de abril de 2010

BBVA concede el II Premio INTEGRA a la asociación mallorquina AMADIP.ESMENT

Enmarcado dentro del Plan INTEGRA de BBVA y dotado con 200.000 euros, este premio está destinado a impulsar la excelencia e innovación en el emprendimiento social y en la integración laboral de las personas con discapacidad, así como fomentar la igualdad de oportunidades y mejorar la calidad de vida de este colectivo.
BBVA ha concedido el II Premio INTEGRA, dotado con 200.000 euros, a la asociación mallorquina AMADIP.ESMENT. Este galardón, entregado por primera vez en 2009, es una iniciativa puesta en marcha por BBVA para reconocer la labor de aquellas organizaciones sin ánimo de lucro o emprendedores autónomos que desarrollan proyectos de integración laboral de las personas con discapacidad e impulsan el desarrollo de iniciativas y buenas prácticas en este ámbito de actuación.
FUENTE: http://www.cocemfe.es/noticias/vernoticia.php?id=6776

CONTRATE DISCAPACITADOS POR EL BIEN DE SU EMPRESA NO POR CARIDAD

El portal de empleo para las personas con discapacidad

WWW.PORTALENTO.ES


Area de empresas, de trabajo y de formación. Entra y registrate.

viernes, 23 de abril de 2010

A superación persoal (en galego)

Iago Pérez Santalla

Nas 110 páxinas de O ilímite das persoas , libro editado por Toxosoutos, Iago Pérez Santalla relata como superou as dificultades desde que naceu, hai 26 anos, en Portomarín (Lugo), con parálise cerebral. No Centro Social Caixanova esclareceu a traxectoria dese tempo, que ten continuidade no doutoramento que realiza no Campus de Lugo da USC. Admite que tivo moito sorte, polo bo tratamento que lle deron sempre os docentes, e a súa mensaxe é que unha discapacidade non supón a minusvaloración dunha persoa, porque «unha discapacidade dá tamén moitas capacidades, e tento que a xente as vexa. Falo dos ilímites que fan que cada persoa sexa única».
E eses ilímites, acrecenta, supoñen unha obriga moral para axudar a construír un mundo mellor: «non hai ninguén que non o poda facer, porque ninguén é totalmente inútil, nin útil 100%. Este libro é unha procura da miña identidade individual, penso que todo o mundo ten que buscar a súa, ser capaz de dar o mellor de si á colectividade».
Iago afirma que hai moitas leis que están moi ben, ao recoñecer dereitos para a igualdade de todas as persoas: «a loita é que eses dereitos cheguen a ser realidade; que a cidadanía nos vexa a aqueles que somos diferentes tamén capaces, que se asuma que non somos invisibles; que podamos ter traballo, unha vida digna, as mesmas oportunidades que calquera outra persoa, desfrutar dos dereitos básicos, nin máis nin menos». No libro fala disto, en 12 capítulos. Nun prefacio, a profesora María Xesús Nogueira define o volume como «unha crónica íntima de autocoñecemento e de superación, rebordante de humanidade».
O libro foi presentado dentro do ciclo sobre A superación persoal . Participou no acto Manuel Rivero, ex director territorial de formación do BBVA, quen resumiu nun decálogo a estratexia a seguir para deixar atrás os entraves económicos, sociais, políticos ou doutro tipo que tentan limitar as capacidades dunha persoa.
Para superar esas pedras do camiño o primeiro é que unha persoa se coñeza, se queira e se acepte. O segundo «traballar un 80% sobre as propias fortalezas e dedicar un 20% para minimizar as debilidades». O terceiro, desenvolver o talento e a motivación no seu ambiente.
Defendeu na continuación a necesidade de «romper paradigmas e ser innovadores e creativos». Despois, ter empatía, asertividade e flexibilidade. A sexta norma é «solicitar e dar feedback », o que supón ver os demais como mestres que tamén axudan a crecer. Escoitar e observar de forma activa («temos dous ollos, dúas orellas e unha boca polo que debemos escoitar e observar o dobre do que falamos», afirma); comunicar de maneira efectiva cun discurso ben construído e en positivo; cooperar; e finalmente non perder o sentido ético e ter unha formación continua, completan o decálogo deste especialista.

jueves, 25 de marzo de 2010

Síndrome de down, una vida como la tuya

La campaña publicitaria "Podría ser tu vida" creada por alumnos de la Universidad Complutense de Madrid muestra la realidad de la juventud con síndrome de down.




La campaña que ha servido para promocionar el Día Mundial del Síndrome de Down celebrado el pasado 21 de marzo, es una iniciativa de los alumnos de 2º de Periodismo de la Universidad Complutense de Madrid, como proyecto formativo de la asignatura Teoría de la Publicidad impartida por la docente Maribel Reyes en colaboración con la Federación Española de Síndrome de Down, Down España.

La campaña "Podría ser tu vida" que ha tenido una gran acogida en los medios de comunicación pretende sensibilizar sobre la autonomía y las capacidades de las personas con síndrome de Down. El spot cuenta un día cualquiera en la vida de un joven con síndrome de Down mostrando escenas cotidianas como las de cualquier otro joven sin discapacidad. Un anuncio que demuestra el trabajo que Down España y otras entidades sociales desarrollan para potenciar la independencia de este colectivo.

Durante la presentación de la campaña en la Facultad de Ciencias de la Información, el gerente de Down España, Agustín Matía, destacó la importancia de "ver a las personas con síndrome de Down ante todo como personas, que con los debidos apoyos pueden conseguir lo que se propongan" y aseguró que "hay que creer en ellos, si creemos, llegarán hasta donde ellos quieran"

Esther Camuñas
http://www.fundacionluisvives.org/actualidad/noticias/archivo/2010/03/24/sindrome_de_down__una_vida_como_la_tuya.html

viernes, 19 de marzo de 2010

Catálogo de cuentos ilustrados

http://www.once.es/serviciosSociales/index.cfm?navega=detalle&idobjeto=82&idtipo=1

En este catálogo se recogen los registros descriptivos de setenta y siete títulos de literatura infantil y juvenil, ilustrados, producidos y editados por los Servicios Bibliográficos de la ONCE en sus centros de producción de Madrid y Barcelona. Se presenta un título por página,y en la mayor parte de los casos se reproduce la cubierta de la publicación, y alguna ilustración significativa. El cuerpo principal del catálogo se presenta por orden alfabético de títulos. Para facilitar el acceso, se incluyen dos índices auxiliares, de autores y de descriptores que identifican las obras.

martes, 9 de marzo de 2010

BERTIN OSBORNE Y EL METODO DOMAN


LA MILAGROSA RECUPERACIÓN DE SU HIJO

Su vida cambió desde que Kike nació con una lesión cerebral. Para él, encontraron un tratamiento casi prodigioso: comprende el 95% de lo que le dicen y empieza a hablar. Ahora quieren transmitirlo, a través de su fundación, a padres de niños con el mismo problema

ALGUNAS INFORMACIONES SOBRE EL METODO DOMAN


El Dr. Glenn Doman, médico estadounidense, comenzó a dedicarse al tratamiento de los niños con lesiones cerebrales con el neurólogo Temple Fay. Utilizaba sus métodos, basadas en movimientos progresivos, muy eficaces tanto en áreas motrices como en áreas más intelectuales. Se centraban en el trabajo con los reflejos, fundamentalmente con niños con parálisis cerebral.

Al observar los progresos que se conseguían en estos niños, Doman decide trasladar sus conocimientos al resto de los niños, de manera que se potenciara su capacidad de aprendizaje. Elabora su teoría acerca del desarrollo cerebral, un Perfil del Desarrollo Neurológico y sistematiza una labor educativa, estructurada mediante programas secuenciados, con métodos precisos y eficaces.

Funda a finales de los años 50 los Institutos para el Desarrollo del Potencial Humano en Filadelfia (EEUU), iniciando lo que Doman y sus discípulos han llamado, una “Revolución Pacífica”.

Aqui, pongo algunas experiencias de padres con hijos con paralisi cerebral que incluso han viajado a Filadelfia, este metodo es sumamente agresivo y oimos las voces de estos padres que han hecho mil sacrificios por sus hijos:

estoy molesta con las declaraciones de Bertín:
- Porque su nivel económico probablemente le garantiza el no estrés porque
no será él personalmente quién se sacrifique por la terapia, que está
contratada a profesionales (un fisio vive en su casa)
- Porque estoy harta de "yo por mi hija mato", de qué buen padre soy, cómo
quiero a mi hijo y lucho por él. Psicológicamente, hubo un tiempo en que yo
también me crecía cuando corría como una loca en busca de soluciones que no
existen. Pero hoy tengo muy claro que no tengo ningún derecho a robarle la
infancia a mi hijo: le pertenece a él. Y mi lucha (porque yo también quiero
a mi hijo, eh) va dirigida contra la sociedad: que si escuela inclusiva, que
si supresión de barreras, que si proporcionarle las máximas experiencias
posibles, que si defender sus derechos como ser humano... sobre todo
disfrutarle. Que éstos añitos no volverán jamás, ni para él ni para
nosotros. Si es que el niño mejora algo (no siempre), ¿se cree papá Bertín
que va a tener la posibilidad de reeditar su infancia?
- Mucha soberbia me parece por su parte, aleccionar a padres con menos
recursos económicos, y por tanto, necesariamente, mejor formados, porque
hemos tenido que pelear en primera persona. Hay muchas, muchas familias que
conocen el método y no lo usan (y no por acomodación o tacañería, sino por
principios). Hay familias que lo abandonan, y saben lo que hacen.
- Ojito, me ha llegado información por varios canales, de que el centro de
Madrid que aplica el sucedáneo de Doman (más facilillo para conseguir más
clientela) se ha visto denunciado judicialmente en más de una ocasión.


ACONSEJO A TODOS QUE BUSQUEN, AVERIGUEN, PREGUNTEN... NO HAGAN QUE  LA VIDA DE SU HIJO SEA UN DESCONTROL. PADRES FELICES HIJOS FELICES

domingo, 28 de febrero de 2010

EN EL CANAL CUATRO , LUNES 1 DE MARZO 23:30


21 días con personas dependientes

Samanta Villar pasa 21 días con personas dependientes para mostrarnos cómo son capaces de enfrentarse a ellos y superarlos con una sonrisa. No te lo pierdas el lunes 1 de marzo a las 23h30. Mientras, aquí tienes un avance. ¡Pregunta a Samanta! Programas completos en play cuatro.



jueves, 4 de febrero de 2010

La Fundación Antena 3 crea la primera Escuela Audiovisual para personas con discapacidad

Manuel A. Naranjo

Esta Escuela Audiovisual, que forma parte del "Proyecto Pro", comenzará con un curso de Ayudantes de Producción de TV que será impartido en la Universidad Carlos III de Madrid durante los meses de Enero a Septiembre de 2010. Además de la formación teórica se incorporarán dos meses de prácticas, durante los meses de Octubre a Noviembre, en empresas del sector audiovisual.

La primera convocatoria contará con un número máximo de 20 plazas, que serán subvencionadas en su totalidad por un Programa de Becas. El profesorado del Curso está formado por docentes de la Universidad Carlos III de Madrid y profesionales del sector audiovisual, así como profesionales de la Fundación ONCE y del Colegio Oficial de Psicólogos de Madrid.

Una vez superado el proceso de captación, los alumnos ya están en condiciones de competir, al menos, en igualdad de condiciones que otros candidatos y, por tanto, opten a ser contratados laboralmente por parte de las diferentes empresas integrantes del sector audiovisual.

Entidades que apoyan el proyecto

El Proyecto Pro cuenta con el apoyo institucional del Real Patronato sobre Discapacidad y la Fundación Once, además ha sido reconocido por el Centro Regional de Empleo de la Comunidad de Madrid. Las entidades que colaboran en el proyecto son las Fundaciones: Adecco, Manpower, Randstad, Itegra, ATAM y el Colegio Oficial de Psicólogos.

Fuente: Infoperiodistas

Nueva guía para el acceso al empleo de las personas con discapacidad

La Guía pretende dar pautas de buenas prácticas que han sido basadas en las necesidades específicas de las personas con discapacidad para la incorporación de estas en las empresas.

Esta publicación ha sido creada por el Club de la Excelencia en Sostenibilidad y la Fundación Adecco, con el objetivo de facilitar la integración laboral de las personas con minusvalías, 60 millones en toda Europa y 3,5 millones en España.

Este documento se ha realizado con las aportaciones de trabajadores de decenas de empresas. Además de estas aportaciones, se analizan y proponen fórmulas para resolver los problemas que se plantean en accesibilidad urbanística, es decir, de pavimentos, vados, escaleras, rampas... en los distintos medios de transporte público y en los sistemas de comunicación e información, entre otros campos. Esta guía será difundida en 80 países.

Fuente: ABC

jueves, 21 de enero de 2010

Más de un centenar de niños con parálisis cerebral recibe un trasplante de células madre de su propio cordón umbilical

Más de un centenar de niños con parálisis cerebral recibieron un trasplante de células madre de su propio cordón umbilical en el marco del estudio que está realizando la doctora Joanne Kurtzberg, de la universidad de Duke, que expuso los resultados preliminares de este trabajo en el VII Congreso Anual Internacional de Trasplantes de Sangre de Cordón Umbilical, celebrado en Los Ángeles.

Según la doctora Kurtzberg, los primeros resultados de su investigación destacan una mejoría en la capacidad cognitiva y de las funciones motoras de algunos pacientes con parálisis cerebral, así como una mejora significativa en pacientes aquejados de hidrocefalia.

Asimismo, los resultados en pacientes con leucemia linfoblástica aguda o leucemia mieloide aguda son, al menos, tan buenos como los resultados de trasplante con médula ósea, según Kurtzberg, que anunció el inicio de otro estudio en el que tratará a 220 pacientes con parálisis cerebral de entre uno y dos años, a los que someterá a dos infusiones de las células madre de su propio cordón umbilical.

En este encuentro destacó también la participación del doctor Wise Young-Rutgers, de la Universidad Cell biology & Neuroscience de Nueva Jersey, o la del doctor Jan Nolta, de la Universidad de California, quienes también presentaron los resultados de sus últimos estudios, que muestran los avances logrados en los trasplantes con células madre de la SCU.

Concretamente, el doctor Young aprovechó para presentar los progresos de sus trabajos en el tratamiento de lesiones en la médula espinal con células madre de procedentes de cordón umbilical (SCU) . Estos resultados muestran que las células del cordón umbilical permiten la regeneración del tejido de la médula espinal.

domingo, 3 de enero de 2010

F E L I Z 2010 !!!



Desde Galicia para todo el mundo Brunito y Mabel les desean un muy buen año, lleno de alegría, salud y dinerillo...jaja...