Otros 344.228 euros irán destinados a subvenciones para la eliminación de barreras arquitectónicas
Servimedia / Madrid- 19/11/2009
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha aprobado autorizar una ampliación del gasto para promover la integración laboral de las personas con discapacidad en 4.213.938 euros.
Según informa el Ejecutivo regional, se van a destinar 3.869.710 euros en ayudas para la creación de proyectos generadores de empleo y mantenimiento de puestos de trabajo dentro de los Centros Especiales de Empleo de la región, mientras que otros 344.228 euros irán específicamente destinados a subvenciones para la eliminación de barreras arquitectónicas.
La Comunidad prevé que la cantidad destinada a proyectos generadores de empleo permitirá subvencionar el puesto de trabajo de 446 personas con discapacidad, mientras que de las ayudas para eliminar barreras arquitectónicas se beneficiarán 469 de estos trabajadores.
FUENTE: http://solidaridaddigital.discapnet.es/SolidaridadDigital/Noticias/Nacional/DetalleNoticia.aspx?id=7057
Mirando la web encontre este sitio que me pareció muy interesante , disfrutenlo!
http://www.deporteydesafio.com/presentacion.htm
El objetivo principal de la Fundación Deporte y Desafío es la Integración social del discapacitado físico, psíquico o sensorial a través del deporte. Mediante la promoción del deporte, aumentamos la libertad de las personas que tienen una discapacidad, promovemos la independencia y ayudamos a descubrir, tanto a ellos como a sus familias, su potencial social, mental y deportivo.
La Fundación Menudos Corazones es una entidad sin ánimo de lucro, compuesta por familiares y amigos de niños y jóvenes con enfermedades cardiacas, tanto congénitas como adquiridas.
Menudos Corazones es miembro de la Fundación Española del Corazón, de la Plataforma de Organizaciones de Infancia (POI) , de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), de la Coalición de Ciudadanos con Enfermedades Crónicas y de la Asociación Española de Fundaciones (AEF). A nivel internacional pertenecemos a la IAPO (International Alliance of Patients Organizations-Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes) y a EURORDIS (Organización Europea de Enfermedades Raras).
Menudos CorazonesFundación de Ayuda a los Niños con problemas de corazón.C/ Valdesangil, 19 4ºIzda. 28039 Madrid. Tel. 91 373 67 46 - 91 386 61 22. Fax. 91 376 92 15E-mail: informacion@menudoscorazones.org
Convenio con la cadena de hoteles NH.
En octubre de 2003 se estableció un acuerdo con esta entidad que derivó en la firma de un convenio en el año 2006 a través del cual Menudos Corazones disponía de dos habitaciones en el Hotel NH Alcalá durante todo el año. La revisión de dicho convenio en Junio de 2007 ha supuesto que, a partir de esta fecha, contemos con una habitación mas. De este modo, actualmente son tres las habitaciones a disposición de Menudos Corazones en este hotel.
ARTICULO DEL PERIODICO "LA VOZ DE GALICIA" 4/7/2009
Niños distintos, pero no diferentes
El campamento de verano de Básquet Coruña integró este año a cinco niños con discapacidades. Sus padres definen la experiencia como «una inyección de moral»
Ana Lorenzo 4/7/2009
«Ha sido una inyección de moral». Así define Ángel Garmendia la quincena que su hijo acaba de pasar en el campamento de verano organizado por Básquet Coruña, que por primera vez ha integrado a cinco niños con distintas discapacidades; entre ellos, a Asier, de 5 años y que sufre una microcefalia que hace que su perímetro craneal sea seis centímetros más pequeño de lo normal. «Al principio, nos dijeron que no iba a andar, ni a hablar, ni a hacer nada; pero no ha sido así, y en este campamento ha disfrutado en igualdad de condiciones que los demás niños. No puedo explicar lo que se siente cuando lo ves tan alegre y cómo el resto de niños lo ayudan cuando no puede hacer algo», explica emocionado Garmendia, que no para de dar las gracias a los monitores y al promotor de esta actividad, Nacho Rama. Fue él quien el año pasado les planteó de forma informal a varios padres, que tenían hijos mayores en el equipo, cuyos hermanos pequeños sufrían alguna discapacidad, que también podrían participar en el campamento de este verano. Lo que en un principio era un proyecto provisional, fue sumando los apoyos de la compañía láctea Leyma -que pagó cien becas de los 280 participantes que acuden a estas actividades, entre ellas las de los cinco pequeños con minusvalía-, y más tarde también se sumó la ayuda de la Fundación Álex. Luego, recuerda Rama, sondeó a los monitores, para ver si ellos asumían el reto de atender a estos nuevos alumnos, y la respuesta no ha podido ser más positiva.
«La madre de un niño que sufre un trastorno general del desarrollo (TGD) nos trajo aquí a la pedagoga que trata al pequeño, y ella nos explicó cómo había que cuidarlo a él y al resto de los niños con discapacidad. También vinieron los padres y nos hablaron de cómo eran sus hijos y qué hacían, y cómo atenderlos», explica el director de este campamento. De hecho, esta atención que han demostrado los monitores es algo que destacan todos los padres de los cinco nuevos alumnos, porque «hay muy poca gente con ganas de trabajar, y estos chicos han tenido ganas de trabajar y ayudar. Si este año ha salido bien, el año que viene será todavía más exitoso», destacaron.
Los monitores también están muy satisfechos de esta experiencia, porque nunca habían trabajado con alumnos sordos, con síndrome de Down, microcefalia o trastornos generales del desarrollo. «No solo ha sido positivo para nosotros, sino que los compañeros de estos niños han aprendido a convivir con personas con alguna discapacidad, y les ha ayudado a madurar», explicó Víctor de la Fuente, uno de los jóvenes que trabajó con estos pequeños. Y es que, además de nadar, practicar baloncesto, aprender lenguaje de signos o jugar, todos han podido divertirse sin diferencias.
Redacción (25/05/2009)| "La magia se convierte así en una herramienta terapéutica extraordinariamente útil para el desarrollo personal de este colectivo" |
Yolanda Téllez/Redacción (22/05/2009)
Según explica Víctor de la Torre Sans, director de proyectos de África Siglo 21, en la cultura tradicional masai y otras sociedades nómadas pastoralistas, a los niños con algún tipo de discapacidad física o mental no se les daba atención o tratamiento especializado, ya que se consideraba como un castigo de los dioses o un signo de maldición. Los niños quedaban abandonados a su suerte, ocultos en sus casas lejos de los demás miembros de la comunidad, lo que conllevaba, en muchos casos, la muerte. Sin embargo, desde que las sociedades masai se ha sedentarizado y modernizado, son cada día más las madres que se niegan a abandonar a sus hijos y deciden ayudarlos para que logren una vida digna, plena y autosuficiente.
África Siglo 21 (AS21) nació en el año 2006, de la mano de un grupo de amigos y profesionales de la cooperación conocedores del continente africano. Con base operativa en Nairobi, su objetivo es "lograr que las sociedades más ricas ayuden al continente africano a solucionar sus propios problemas y que los propios africanos consigan mejorar su economía y comunidad, para así promover sociedades más equitativas y un sistema político más eficaz y responsable", afirma Víctor de la Torre Sans, director de proyectos de África Siglo 21. Sus áreas de trabajo principales son el desarrollo social, la conservación de la naturaleza y la sensibilización.
Etimológicamente la palabra "Snoozelen" está compuesta por "Snuffelen" que significa olfatear y "Doezelen" es el plácido bienestar de la somnolencia.
El concepto de la Sala Snoezelen nace en Holanda como iniciativa para estimular a personas con discapacidad psíquica.
Desde este espacio las personas que tienen cerradas algunas puertas sensoriales encuentran otras formas de relacionarse con el mundo, de sentir placer, de reconocer sus piernas y sus brazos, en un espacio de experimentación multisensorial.
Llamamos experiencia multisensorial a algo que se percibe a través de una combinación de los sentidos (tacto, oído, vista, olfato, vestibular, propioceptivo, etc.).
Mientras que a nosotros nos bastaría con una o dos pistas sensoriales para saber qué estamos percibiendo, el niño con NEE necesita un enfoque multisensorial para permitirle reconocer (p. ej. Una pelota). Cuantas más pistas sensoriales le demos, más facilitaremos la comprensión del concepto "pelota".
Debemos tener en cuenta que nuestros sentidos son la primera puerta de la que disponemos para comunicarnos con el medio, para recibir información, analizarla y poder actuar con ella. Son, por decirlo de alguna manera, los activadores de nuestro cerebro, cuanto más abiertos estén nuestros sentidos al medio que nos rodea, más fortaleceremos el cerebro y sus conexiones y con ello el proceso de aprendizaje y/o adquisición de conocimientos.
El Día del Libro ya pasó y ahora tenemos todo un año por delante para leer las recomendaciones que hemos hecho todos. Cerramos ‘Libros contra la ceguera’ pero te acercamos los libros más votados de nuestra lista colectiva.
Editor asesor
H. Kerr Graham, MD, FRCS(Ed), FRACS
Profesor de Cirugía Ortopédica
Universidad de Melbourne
Director Asociado de Investigación Clínica
Murdoch Children's Research Institute
Royal Children's Hospital
Victoria, Australia
• Talkative Web es un Explorador de Internet parlante, desarrollado
para personas con disminución visual.
• Se diseñó en el ámbito de la materia Proyecto
Final, correspondiente al último año de la especialidad Informática
de la Escuela Técnica ORT, con el objeto de ser entregado a la Asociación
CARE, Centro de Asistencia y Rehabilitación Especial.
• Fue realizado por Axel Brzostowski, quien contó con la tutoría
de la Profesora Silvia Herzovich, a quienes agradecemos su interés y
efectiva contribución a lograr una real igualdad de oportunidades.
